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>> L'OASI SI PRESENTA >>
LISTA DEGLI ANIMALI DELL'OASI
>> PHYLLOSCOPUS COLLYBITA
Phylloscopus collybita (Vieillot, 1817)
Luì piccolo
SISTEMATICA E TASSONOMIA
Phylum: Chordata
Classe: Aves
Ordine: Passeriformes
Famiglia: Phylloscopidae
Il naturalista britannico Gilbert White fu uno dei primi a distinguere tre luì di aspetto simile (luì piccolo, luì grosso e luì verde) in base al loro canto, come descritto dettagliatamente nel 1789 in "The Natural History and Antiquities of Selborne"
La specie fu formalmente descritta per la prima volta come Sylvia collybita dall'ornitologo francese Louis Pierre Vieillot nel 1817 nel suo Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle. La località tipo fu la regione francese della Normandia.
Successivamente fu descritto dallo zoologo tedesco Friedrich Boie nel 1826 il genere Phylloscopus comprende circa 80 specie di piccoli luì insettivori del Vecchio Mondo, di colore verdastro o marrone sul dorso e giallastro, bianco o camoscio sul ventre.
Questo genere faceva in passato parte della famiglia Silvidae, ma ora questa è stata suddivisa e il genere posto in una famiglia separata, i Phylloscopidae.
Sono riconosciute diverse sottspecie, con transisizioni tra loro però spesso fluide (clinali):
- P. c. collybita (Vieillot, 1817). Forma nominale che nidifica dalla Spagna nord-orientale verso est fino alla Polonia occidentale, fino alla costa occidentale del Mar Nero e alla Turchia occidentale. A nord, l'areale riproduttivo si estende fino alla Scozia settentrionale, alla Danimarca e alla Svezia meridionale.
- P. c. abietinus (Nilsson, 1819). Areale riproduttivo che comprende la Scandinavia, esclusa la Svezia meridionale, e l'Europa orientale, dalla Polonia occidentale all'incirca fino agli Urali. La sottospecie è difficilmente distinguibile dalla forma nominale nell'ornitologia di campo; in media, su grandi campioni, è leggermente più grigia superiormente e leggermente più chiara inferiormente, con meno toni gialli e verdi. L'apertura alare è leggermente maggiore.
- P. c. brevirostris (Strickland, 1837). Nidifica nella Turchia nord-occidentale. Rispetto a P. c. abietinus, le parti superiori sono ancora più scure e grigie, e le parti inferiori ancora più biancastre con alcune striature giallastre; la parte superiore del petto ha una leggera sfumatura marrone.
- P. c. caucasicus (Loskot, 1991): Nidificante nelle zone più basse del Caucaso. Questa sottospecie è molto simile a P. c. abietinus.
- P. c. menzbieri (Shestoperov, 1937): Kopet Dag nell'Iran nord-orientale. Le parti superiori sono anche più grigie di P. c. abietinus, con una sfumatura giallo-verdastra residua solo sul groppone e sulle ali; le parti inferiori sono biancastre, quasi prive di toni gialli.
- P. c. tristis (Blyth, 1843): Nidificante dalle pendici degli Urali nella Russia nord-orientale a est del fiume Pechora. attraverso la Siberia occidentale, centrale, orientale, fino al fiume Yenisei, ai Sajan occidentali, ai monti Tannu-ola e agli Altai mongoli sud-orientali. La sommità della testa, il collo e la parte superiore del dorso sono grigio-brunastre senza una sfumatura verdastra; solo il groppone è leggermente verde. Le copritrici auricolari, i lati del collo e il petto sono di un beige ruggine chiaro. Nell'inverno dell'anno di nascita, molti individui mostrano un accenno di una leggera barra alare. Le zampe sono nere.
CARATTERISTICHE ll luì piccolo è il più diffuso e comune rappresentante di un genere numeroso e piuttosto uniforme per caratteri morfologici ed eco-etologici. Molto simile nel piumaggio, tipicamente verde-oliva superiormente e parti inferiori biancastre con tinte di giallo, al Luì grosso, da cui è possibile distinguerlo per la stria sul capo, meno marcata, e per il diverso colore delle zampe, ma soprattutto dalla diversa struttura (più “paffuta” e meno allungata). Particolarmente diagnostico risulta infine il repertorio vocale: il canto, emesso anche durante le migrazioni, è infatti molto caratteristico e corrisponde a una monotona sequenza di note ritmicamente alternate, una alta e una bassa.
COROLOGIA E DISTRIBUZIONE GENERALE In Europa la specie è ampiamente distribuita lungo l’intera fascia delle foreste boreali e temperate del Paleartico, dalle Canarie al 55° di latitudine Est; manca solo dall’Islanda. È specie migratrice a corto e medio raggio. La maggior parte degli individui delle popolazioni occidentali svernano nella porzione più meridionale dello stesso areale riproduttivo (regioni mediterranee) e nell’Africa sub-sahariana. Le popolazioni settentrionali ed orientali sono invece completamente migratrici e svernano in aree comprese tra l’Africa orientale e l’India settentrionale.
In Italia è nidificante, migratore regolare e svernante. Ampiamente diffuso nella Penisola e in Sicilia, risulta assente da alcune aree della Pianura Padana, della Puglia e da tutta la Sardegna..
DISTRIBUZIONE E HABITAT IN EMILIA-ROMAGNA È specie ecotonale e nidifica in varie tipologie di ambienti boschivi e cespugliosi aperti, con margini, radure, fino al limite superiore della vegetazione arboreo-arbustiva (ontanete, mughete). Predilige boschi decidui con faggio, quercia, ontano, ma frequenta anche le coniferete, mostrando preferenze ambientali differenti nelle diverse porzioni dell’areale. Occupa inoltre, parchi, ampi giardini con arbusti, brughiere alberate, impianti arborei, talvolta siepi con grandi alberi o arbusteti. Nidifica in coppie sparse e il nido è globoso, costruito sul terreno, tra il fogliame o tra i cespugli, di solito e meno di 20-30 cm dal suolo, spesso ai bordi di strade e sentieri. Durante l’inverno frequenta anche giardini, frutteti e zone umide.
PRINCIPALI FATTORI DI MINACCIA A parte alterazioni ambientali a livello locale, dovute alla distruzione o cattiva gestione di specifici siti, non sono noti particolari fattori di pressione e minacce su questa specie, caratterizzata da popolazioni abbondanti e notevole capacità di adattamento.
Particolarmente soggette al rischio di modifiche ambientali potenzialmente impattanti sono le coppie localizzate in aree golenali o in boschetti e arbusteti lungo corpi idrici; in questi contesti è più probabile la rimozione o il contenimento della vegetazione utilizzata dalla specie, con conseguente eliminazione di siti riproduttivi o forte disturbo durante la nidificazione.
MISURE DI TUTELA E CONSERVAZIONE Nelle zone interessate da decrementi delle popolazioni presenti:
- tutela degli habitat idonei (come boschi e boscaglie ripariali, arbusteti, brughiere alberate)
- indagini per la ricerca delle eventuali cause di declino.
| SEGNALAZIONI NELL'OASI |
| DATA |
STAZIONE |
RILEVATORE |
NOTE |
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26/10/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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10/0 - decade 30/2019
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12/10/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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2/0 - decade 29/2019
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05/10/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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3/0 - decade 28/2019
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21/09/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 27/2019
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27/07/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 21/2019
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13/07/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0- decade 20/2019
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04/05/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0- decade 13/2019
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26/04/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 12/2019
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13/04/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 11/2019
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06/04/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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3/0 - decade 10/2019
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17/03/2019
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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4/0- decade 08/2019
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17/11/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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2/1 - decade 32/2018
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03/11/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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10/0 - decade 31/2018
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27/10/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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4/0 - decade 30/2018
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13/10/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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8/0 - decade 29/2018
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07/10/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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8/0 - decade 28/2018
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22/09/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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5/0 - decade 27/2018
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19/08/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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2/0 - decade 23/2018
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28/07/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 21/2018
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23/06/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 18/2018
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16/06/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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2/0 - decade 17/2018
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02/06/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 16/2018
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25/03/2018
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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3/0 - decade 09/2018
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17/03/2018
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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2/0 - decade 08/2018
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18/11/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 32/2017
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05/11/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/1 - decade 31/2017 (chiusura anticipata per pioggia)
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28/10/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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9/0 - decade 30/2017
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14/10/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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5/0 - decade 29/2017
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08/10/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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6/0 - decade 28/2017
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22/07/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 21/2017
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15/04/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 11/2017
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08/04/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 10/2017
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18/03/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 08/2017
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04/03/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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5/0 - decade 07/2017
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04/02/2017
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 04/2017
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03/12/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 34/2016
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26/11/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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2/0 - decade 33/2016
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20/11/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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7/0 - decade 32/2016
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05/11/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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6/0 - decade 31/2016
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23/10/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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30/0 - decade 30/2016
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15/10/2016
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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13/0 - decade 29/2016
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08/10/2016
|
Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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7/0 - decade 28/2016
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24/09/2016
|
Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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6/0 - decade 27/2016
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25/06/2016
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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1/0 - decade 18/2016
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17/06/2016
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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1/0 - decade 17/2016
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04/06/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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3/0 - decade 16/2016
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29/05/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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0/1 - decade 15/2016 - maschio nidificante
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13/05/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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0/1 - decade 14/2016
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07/05/2016
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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0/1 - decade 13/2016 - prob. maschio nidificante
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14/11/2015
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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1/0 - decade 32/2015
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31/10/2015
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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5/0 - decade 31/2015
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17/10/2015
|
Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
|
13/0 - decade 30/2015
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19/10/2014
|
Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
|
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09/11/2013
|
Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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20/10/2013
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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07/04/2013
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Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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06/04/2013
|
Stazione di inanellamento
|
Maselli Mirco
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29/03/2013
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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23/03/2013
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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16/03/2013
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Stazione di inanellamento
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Maselli Mirco
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01/01/2004
28/02/2007
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OASI (in generale)
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Tinarelli Roberto (Ecosistema)
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nidificante nelle fasce boscate sotto il balzo e lungo il fiume
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